Када је у питању гојазност, ту је више него што упада у очи: Нови преглед студија из Канаде указује да гојазност долази у најмање 79 различитих облика који су повезани са генима људи, а многи су веома ретки.
Иако су фактори животног стила, попут исхране и физичке активности, играли главну улогу у претилости, истраживање је показало да постоји и генетска компонента гојазности, а у новом прегледу истраживачи су се фокусирали на врсте гојазности које могу изазвати гени. . Прегледали су више од 160 студија о генетским облицима гојазности. Претходни прегледи који су зближавали типове открили су да постоји између 20 и 30 различитих врста, написали су аутори.
Али у новом прегледу, истраживачи су идентификовали укупно 79 генетских „синдрома гојазности“, што значи стања која произилазе из генетске промене и узрокују да човек буде гојазан, између осталих симптома. На пример, један такав "синдром гојазности" који је одавно познат је генетско стање које се назива Прадер-Вилли синдром. Људи са овим синдромом могу имати гојазност, застој у развоју, мањак хормона раста, прекомерну глад и ненормално велики унос хране, наводи се у прегледу.
Други синдроми могу укључивати интелектуалне тешкоће, абнормалности лица и друге симптоме, наводи се у прегледу.
Од 79 синдрома, 43 никада нису добили име, наводи се у прегледу. Научници су у потпуности схватили основну генетику само 19 синдрома. За друге су научници известили о делимичном разумевању основне генетике, наводи се у прегледу. Међутим, истраживачи су идентификовали 22 синдрома за која научници нису знали ништа о гену или хромозому који је са њима повезан.
"Разумевање генетских узрока ових синдрома не само да ће побољшати живот обољелих од ових мутација, већ ће нам помоћи и да разумемо гене и молекуле који су важни у претилости међу припадницима опште популације", виши аутор рецензије Давид Меире, ванредни професор о здравственим истраживачким методама, доказима и утицају на Универзитету МцМастер у Онтарију, каже се у изјави.
Студије урађене на идентичним близанцима откриле су да се претилост генетски креће између 40 и 75 посто, написали су истраживачи у прегледу, објављеном данас (27. марта) у часопису Обесити Ревиевс. У прегледу, истраживачи су се фокусирали на врсте гојазности које су повезане са једним геном и изазивају синдроме. (Синдроми, по дефиницији, укључују скуп симптома.)
Истраживачи су приметили да у преглед нису обухваћене још две групе поремећаја генетске гојазности: врсте гојазности које су повезане са вишеструким генима и врсте гојазности које су повезане са једним геном, али не изазивају синдроме.
Преглед је такође истражио колико су ти синдроми уобичајени, али процене су биле доступне за само 12 синдрома, открили су истраживачи. Заиста, ови синдроми су прилично ретки, а преваленца им се креће од 1 на 565 људи до мање од 1 на милион људи. Један поремећај, на пример, назван Алстромов синдром, откривен је код отприлике 1 од 900 људи широм света, према Националној медицинској библиотеци.
Аутори рецензије напоменули су да се надају да ће њихов преглед појачати истраживање синдрома генетске гојазности.
