Близанци могу бити братски, идентични - а у изузетно ретким случајевима - полу идентични.
Пар близанаца рођених у јануару 2014. у Аустралији деле све мајчине гене, али само 78 процената очевих, наводи се у новом извештају о случају објављеном јуче (27. фебруара) у часопису Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине.
Нејасно је колико других полу-идентичних или "сесквизиготских" близанаца има вани, али вероватно је "необично ретко", рекао је главни аутор др Мајкл Габбетт, координатор курса дијагностичке геномике на Институту за здравство и биомедицинске иновације у Брисбанеу , Аустралиа. Први скуп полу-идентичних близанаца идентификован је 2007. у САД-у, када су били новорођенчад; ово је први пут да су полу идентични близанци идентификовани у материци, наводи се у извештају.
У почетку је мајка близанаца описана у извештају случаја мислила да је трудна са идентичним близанцима, на основу ултразвука почетком трудноће. Касније у трудноћи, међутим, женски лекари су били изненађени видевши да су близанци дечак и девојчица. Будући да идентични близанци деле све своје гене, не могу бити супротног пола као што то могу братски близанци.
Да би анализирали гене фетуса, лекари су узимали узорке амнионске течности који су окружили сваки близанац. (Близанци су у материци били у посебним амнионским врећама.) Тако су сазнали да близанци дијеле 100 посто гена њихове мајке, али само 78 посто очевих.
Обично, човеков ДНК долази из два извора: један сет хромозома долази из мајчиног јајета, а један сет долази из очеве сперме. Код братских близанаца две сперме оплођују два одвојена јајашца, дајући близанце који деле половину гена њихове мајке и половину очева; код идентичних близанаца једна сперма оплођује једно јаје, које се дели на близанце који деле све гене њихове мајке и оца. Али код полу идентичних близанаца, један сет хромозома потицао је из јајашца, а други сет су чинили хромозоми из два одвојена сперматозоида, рекао је Габбетт Ливе Сциенце.
Али како се то дешава? Габбетт претпоставља да су мајчино јајашце оплодили два одвојена сперматозоида, од којих је сваки носио свој скуп хромозома - један сет хромозома мајке завршио је у комбинацији са два различита скупа хромозома од оца.
Једном када се јаје оплоди, постаје непробојно за друге сперме, тако да Габбетт верује да су две сперме морале стићи у јаје истовремено. Свако друго објашњење, попут две сперме оплодње два јајашца са потпуно истом генетском саставом, „је биолошки невероватно“, додао је.
Затим би се три скупа хромозома поделила у три одвојене ћелије: Једна ћелија је примила хромозоме од мајке и прве ћелије сперме, друга од мајке и друга ћелија сперме, а трећа из обе ћелије сперме. Будући да ћелији требају хромозоми и мајке и оца да би преживели, последњи би на крају умро. Преживеле ћелије наставиле би да се комбинују и затим би се поново поделиле у два близанаца.
Поред тога, свака девојчица и дечак имају мушке и женске полне хромозоме - другим речима, сваки близанац има неке ћелије које носе КСКС пар (женски) и неке које носе КСИ пар (мушки). Габбетт је рекао да има и мушких и женских парова сполних хромозома у различитим ћелијама у телу повезано са одређеним развојним проблемима у репродуктивним органима, као и са раком. Када су лекари прегледали јајнике девојчице близанке, открили су неке промене повезане са карциномом и тако је „донета тешка одлука да се уклони како не би развила рак“, рекао је.
Девојчица је такође развила крвни угрушак убрзо након што се родила - крвни угрушци су уобичајена компликација за идентичне близанце уопште - и угрушак прекине доток крви у њену руку. Као резултат тога, лекари су јој морали да ампутирају и руку.
Ипак, постоји добра вест: близанци су сада стари 4 и по године и иначе се нормално развијају, рекао је Габбетт.
Да би боље схватили колико су ретки близанци сесквизигозе, истраживачи су наставили да испитују гене готово 1.000 других близанаца и нису пронашли други случај полу-идентичних близанаца, нити су у претходној студији пронашли доказе о стању другог истраживачког тима који је испитао ДНК са више од 20.000 близанаца.
Ипак, могуће је да постоје случајеви које су лекари пропустили: Ако близанци нису различитог пола, могу се пропустити сесквизиготски близанци, јер људи могу само претпоставити да су идентични близанци, рекао је Габбетт. Упркос томе, "верујемо да је то тако ретко да рутинско тестирање није оправдано", рекао је Габбетт.
Колико је њима познато, пријављен је само још један случај на свету, рекао је Габбетт. Због реткости, неки лекари још увек не верују да постоји.
