Бебе у Тексасу рођене су без коже на већем делу тела, према вестима.
Дјечак, Ја'бари Греј, рођен је 1. јануара у Сан Антонију и тежио је свега 3 килограма, преносе Сан Антонио Екпресс-Невс. Недостаје му кожа на већем делу тела, осим главе и делова ногу, а капци су му затворени. Љекари су на његово тијело нанијели заштитни прељев који је потребно често мијењати, као и актуалне масти за смањење ризика од инфекције, пренио је Екпресс-Невс.
"Био је у болници читав живот," рекла је Ја'баријина мајка Присцилла Малдонадо за Екпресс-Невс. "Успео сам да га држим два пута, али морате бити обучени у хаљину и у рукавицу. Није кожа до коже. Није исто."
Љекари још увијек раде тестове како би потврдили Ја'баријину дијагнозу.
Сасвим је ретко да се беба роди без коже, рекла је др Ана Дуарте, директорица Одељења за дерматологију Дечије болнице Ницклаус у Миамију, која није умешана у Ја'баријев случај.
"Кожа је наш највећи орган" и има много важних функција, попут заштите од инфекције и одржавања регулисане телесне температуре, рекао је Дуарте. "Када немате добру баријеру, посебно као беба, можете наићи на пуно различитих проблема."
Постоји неколико врста кожних поремећаја због којих се бебе могу рађати са ломљивом или несталом кожом.
Једно од таквих стања је епидермолиза буллоса, генетски поремећај у коме је кожа веома крхка и лако се пликова, према подацима Националног института за здравље (НИХ). Блистери се могу формирати након мањих повреда или чак трења, попут трљања или гребања.
Технички, људи са буллозом епидермолизе имају кожу, али "силе стрижења узрокују распадање коже", изјавио је Дуарте за Ливе Сциенце. "У ствари имате кожу, али она се једноставно маже", што значи да бебе немају рођену кожу, рекла је.
Тежина овог стања може јако варирати у зависности од врсте генетске мутације коју пацијент има - неки пацијенти живе прилично нормалан живот, док су други тешко погођени. "Постоји огроман спектар" симптома, рекао је Дуарте.
У најтежим случајевима, новорођенчад са буллозом епидермолизе рађа се са раширеним пликовима и деловима коже који недостају. Кад се пликови зацеле, могу створити значајне ожиљке. Пацијенти са тешким случајевима могу имати проблема са дисајним путевима (због стварања пликова), што може утицати на дисање, а може имати и проблема са гастроинтестиналним трактом, рекао је Дуарте.
Стање је ретко, а најтежи облик погађа мање од 1 на милион новорођенчади, наводи НИХ.
Љекари су рекли Малдонаду да њен син може имати епидермолизу буллоса, а да ће и њој и супругу требати генетски тест да би потврдили дијагнозу. Ја'бари има ожиљке због којих се брада стапа с грудима, јавиле су Екпресс-Невс.
Иако третман за ово стање може варирати у зависности од пацијентових симптома, код сваког пацијента са епидермолизом буллоса, "желите да избегнете трауме, избегнете трење, лечите кожу врло нежно, пажљиво негујући мале ране", рекао је Дуарте.
Још једно стање које може узроковати да се бебе рађају без коже је апласиа цутис цонгенита. Уз ово стање, кожа се никада не развија у одређеним пределима, рекао је Дуарте. Најчешће пацијентима недостаје мали део коже на власишту, рекла је, мада симптоми могу бити различити. Ово стање погађа око 1 на 10.000 новорођенчади, наводи НИХ. Мале области коже која недостају обично се зацеле самостално, мада веће површине могу захтевати оперативни захват за лечење.
Љекари у болници у којој је рођен Ја'бари првобитно су мислили да би могао да има аплазију цутис, али љекари у његовој садашњој болници сумњају на епидермолизу буллоса. (Ја'бари је недавно пребачен у болницу која има више искуства са лечењем ретких поремећаја на кожи, преноси Екпресс-Невс.)
Малдонадо и њен супруг тренутно чекају резултате својих генетских тестова. "Проћи ће одговор за две до три недеље," рекао је Малдонадо. "Не желе да третирају мог сина због погрешне ствари."
