Прва студија која ће тестирати технологију за уређивање гена ЦРИСПР унутар људског тела ускоро је започела у Сједињеним Државама, према извештајима вести.
Студија планира да користи ЦРИСПР за лечење наслеђеног поремећаја ока који изазива слепило, преноси Ассоциатед Пресс.
Особе са овим стањем имају мутацију гена који утиче на функцију мрежнице, ћелије осетљиве на светло на задњем делу ока, које су неопходне за нормалан вид. Ово стање је облик леберне конгениталне амаурозе, једног од најчешћих узрока дечијег слепила који од око 100.000 новорођенчади погађа око 2 до 3 новорођенчади, према подацима Националног института за здравље.
Третман ће исправити мутацију помоћу ЦРИСПР-а, алата који истраживачима омогућава прецизно уређивање ДНК на одређеном месту, пренео је АП.
Истраживачи ће користити ињекцију за испоруку третмана директно ћелијама осетљивим на светлост, наводи се у изјави компаније Едитас Медицине, компаније која спроводи истраживање заједно са Аллерганом.
У испитивање ће учествовати укупно 18 пацијената, обоје деце (узраста од 3 и више година) и одраслих.
Нова студија је другачија од контроверзног истраживања кинеског научника који је прошле године користио ЦРИСПР за уређивање генома близанаца. У том случају кинески научник је уређивао ДНК ембриона и те промене гена могу се пренети на следећу генерацију, пренео је АП. У новој студији, измене ДНК начињене на деци и одраслима не могу се пренети њиховим потомцима, наводи АП.
