Многи краљеви и краљице шпанске династије Хабсбург, која је владала Европом од 16. до почетка 18. века, имали су карактеристичан деформитет лица: издужену чељуст која је касније постала позната као "хабсбуршка чељуст". Сада, нова студија сугерира да је ова црта лица вјероватно била резултат вјековног крижања.
"Династија Хабсбург била је једна од најутицајнијих у Европи", рекао је главни аутор Роман Вилас, професор генетике на Универзитету Сантиаго де Цомпостела, у изјави. Али династија је "постала позната по инбреедингу, што је био њен могући пад".
То је зато што је краљевска крвна линија шпанског огранка династије завршила 1700. године смрћу краља Карла ИИ., Који није могао да произведе наследника, вероватно услед крижања, према претходном извештају Ливе Сциенце. Али није било јасно да ли је њихова склоност инбрееду такође написана на њиховим лицима.
Да би утврдили да ли је карактеристична вилица резултат инбрединга, Вилас и његов тим пронашли су 10 максилофацијалних хирурга и затражили од њих да анализира 66 портрета 15 чланова хабсбуршке династије.
Хирурзи су претражили 11 карактеристика које су дефинисале "мандибуларни прогнатизам" или избочење вилице. Такође су тражили седам карактеристика које дефинишу „максиларни недостатак“, повезано стање у којем се максиларне кости - или кости које формирају горњу вилицу - не развијају у потпуности. Аутори су хипотетизирали - и касније потврдили - да су оба ова стања повезана, да имају исту генетску основу и да су чинили чељуст Хабсбурга, наводи се у изјави.
Од хирурга се тражило да оцене степен оба деформитета лица за сваког члана династије Хабсбург. Открили су да је Марија из Бургундије, која се у породицу удала 1477. године и била војвоткиња од Бургундије, имала најмање мандибуларног прогнатизма, док је Филип ИВ, који је владао Шпанијом и Португалијом од 1621. до 1640. године.
Пет чланова краљевске династије са највећим максиларним недостатком био је Максимилијан И, који је започео своју владавину светим римским царем 1493; Максимилијанова ћерка; његов нећак; унук његовог нећака; и Карло ИИ., који је био последњи из Хабсбуршке линије.
Аутори су затим израчунали количину инбридинга која се догодила током векова, користећи информације из великог породичног стабла које је обухватало 6.000 људи који обухватају 20 генерација. Затим су повезали инбреединг са степеном деформитета лица који се види на сликама и открили су да постоји снажна веза између степена инбреединга и степена мандибуларног прогнатизма.
Другим речима, људи који су били највише рођени, имали су најизраженији случај ове деформације лица. Такође су открили да је више инбридинга повезано са већим степеном максиларног недостатка, али само у две од седам карактеристика које су дијагностиковане.
Аутори сугерирају да је крижање вјеројатно водило до чељусти Хабсбурга због онога што се назива генетска хомозиготичност - или насљеђивања истих облика гена од оба родитеља, предлажу аутори. Генетска хомозиготичност јавља се чешће када се сродници спајају јер дијеле већи удио гена. Узимајући у обзир да је студија мала, па није могуће рећи да је чељуст Хабсбурга дефинитивно узрокована крижањем, тврде истраживачи.
Открића су објављена данас (2. децембра) у часопису Анналс оф Хуман Биологи.
