Ново истраживање је показало да је експериментални третман који укључује убризгавање пацијената оболелих од мултипле склерозе (МС) са сопственим белим крвним ћелијама сигуран. Студија је такође пружила неке доказе да је лечење било ефикасно у модификацији имуног система.
МС настаје када нечији имуни систем нападне мијелин, изолациони омотач који окружује неуроне. У студији су делови мијелинских протеина били причвршћени на површину белих крвних зрнаца девет пацијената. Третиране ћелије крви су затим убризгане пацијентима да би се „образовале“ Т ћелије имуног система да не нападају ове мијелинске протеине.
Пацијенти нису имали негативне ефекте повезане са лечењем, рекли су истраживачи. Забринутост је била да лечење може угрозити имуни систем, остављајући пацијенте рањивим на инфекције.
Иако је студија дизајнирана да тестира само безбедност лечења, а не да ли се може ефикасно борити против болести, истраживачи су открили да су пацијенти који су примили највише дозе лечења показали појачану имунолошку толеранцију на мијелин, показала је студија објављена данас (јун 5) у часопису Сциенце Транслатионал Медицине.
Код особа са МС-ом, како оштећење мијелина напредује, неурони не могу ефикасно да комуницирају, што резултира широким спектром симптома, укључујући дрхтање, неуролошки дефицит, слепоћу и парализу.
"Оно што радимо у основи преварава имунолошки систем", мислећи да миелин више не представља претњу, рекао је истраживач студије Степхен Миллер, професор микробиологије и имунологије са Медицинског факултета у Чикагу на Универзитету Северозападни Универзитет Феинберг.
Тренутно, главни третман за пацијенте који пате од акутних МС напада укључује широко сузбијање имунолошког система, што пацијенте чини рањивим на инфекције и рак.
Нови приступ има за циљ сузбити само имунолошки одговор на мијелин. Да би научили Т ћелије да је мијелин безопасан, истраживачи су причврстили делове мијелина на ћелије крви. То такође узрокује да се ћелије касније самоуништавају, у процесу званом апоптоза. Кад се инфузију врати пацијенту, мртве и умируће крвне ћелије поједу велике ћелије имунолошког система које се називају макрофаги у слезини и јетри.
"Имуни систем се развио на такав начин да апоптотичке ћелије не виде претњу", рекао је Милер. "Стога, уместо да индукују имуни одговор, они заправо подстичу толеранцију."
Пацијенти у студији примили су различите дозе лечења. Три месеца касније, имуни систем пацијената који су добили највише дозе - до 3 милијарде лечених крвних ћелија - постао је мање реактиван на мијелинске протеине, али још увек се могао борити против других патогена.
Миелин је направљен од различитих протеина, а они на које циља имуни систем могу варирати код различитих пацијената са МС и током времена. Истраживачи верују да како оштећење мијелинског омотача напредује, Т ћелије почињу да нападају нове групе мијелинских протеина и то покреће релапс болести.
Истраживачи су рекли да је вероватније да ће ново лечење бити ефикасно ако се примењује када је болест у ранијој фази, пре него што Т ћелије постану реактивне на све више и више протеина мијелина. Други разлог за рану интервенцију је тај да третман не може да поправи оштећење мијелина које је већ настало. "Миелин је веома тешко поправити након што је оштећена, зато покушавамо да зауставимо болест што је пре могуће", рекао је Миллер.
Сада, када се лечење сматра сигурним код људи, истраживачи планирају да спроведу већу студију са више пацијената и дуже праћење. "Требат ће много више пацијената да се закључе чврсти", рекао је Миллер.
Лечење је скупо и сложено, рекли су истраживачи. Надају се да би исти третман могао бити развијен коришћењем наночестица уместо крвних ћелија и постизање истих резултата, а ова метода може бити јефтинија и једноставнија.
У студији објављеној прошле године у часопису Натуре Нанотецхнологи, истраживачи су показали да су у стању да вежу антигене на биоразградиве наночестице и изазову толеранцију на мијелин у мишјим моделима МС.
Иако би се то догодило много даље, нови третман могао би бити користан за друге аутоимуне болести, попут дијабетеса, пребацивањем протеина везаног на бела крвна зрнца, рекли су истраживачи. "На пример, код дијабетеса типа 1, могли бисмо да причврстимо инсулин, или код алергија, можемо да користимо антигене кикирикија", рекао је Миллер.
Студија је била сарадња између истраживача са Универзитета Северозапад, Универзитетске болнице Цирих у Швајцарској и Универзитетског медицинског центра Хамбург-Еппендорф у Немачкој.
Пошаљи Бахар Гхолипоур. Пратите ЛивеСциенце @ливесциенце, Фацебоок и Гоогле+. Оригинални чланак о Ливе Сциенце .
