Трансфузије младе крви за спречавање старења су недоказане и ризичне, упозорава ФДА

Pin
Send
Share
Send

Ако мислите да идеја о трансфузији „младе крви“ ради одвикавања од старења звучи надуго, добро, слажу се амерички здравствени званичници.

Данас (19. фебруара), америчка Управа за храну и лекове (ФДА) саопштила је да је забринута због извештаја о "лошим актерима" који младима нуде инфузије крвне плазме за наводно лечење стања и болести повезаних са годинама, попут губитка памћења, Паркинсонова и Алзхеимерова болест. Такви поступци нису само недоказани, већ долазе и са потенцијално озбиљним ризицима, наводи агенција.

"Једноставно речено, забринути смо да неки пацијенти буду подвргнути бескрупулозним глумцима који изговарају третмане плазме од младих давалаца лековима и лековима," др. Сцотт Готтлиеб, комесар ФДА и др Петер Маркс, директор ФДА Центар за процену и истраживање биологије, наводи се у саопштењу. "Овакви третмани немају доказане клиничке користи за намене за које се ове клинике оглашавају и могу бити штетне."

Плазма је течни део крви и не садржи ћелије крви. Трансфузија плазмом може да спаси живот људима који доживе физичку трауму или имају одређене болести или стања која спречавају правилно згрушавање крви.

Али ФДА није одобрила трансфузије плазме за лечење стања и болести повезаних са годинама, а за ове третмане се не зна да су безбедни или ефикасни.

"Снажно одбијамо потрошаче да се баве овом терапијом ван клиничких испитивања" који су добили одговарајући преглед и регулаторни надзор, рекли су Готтлиеб и Маркс.

Штавише, неки извештаји указују да ове неодобрене трансфузије могу да садрже велике количине плазме, а тако велике дозе су повезане са „значајним ризицима“, као што су инфекције, алергијске реакције и проблеми са дисањем и кардиоваскуларним системом, наводи се у саопштењу.

ФДА је позвао потрошаче да се, пре него што размотре такве лекове, консултују са лекарима. Поред тога, клиничка испитивања која тестирају трансфузију крви у сврхе које ФДА још није одобрила морају имати "нову истражну апликацију за лекове (ИНД)" са ФДА, што значи да је агенција прегледала експерименталну терапију како би се уверила да је сигурна . Дакле, ако се каже да би терапија трансфузијом крви била понуђена као део клиничког испитивања, људи би требало да затраже да виде ИНД број и копију ФДА поруке која потврђује пријаву, пренијела је агенција.

Pin
Send
Share
Send