Америчка управа за храну и лекове (ФДА) издала је серију опозива лекова за крвни притисак током последњих 10 месеци, а све је повезано са забринутошћу да лекови могу бити повезани са повећаним ризиком од рака.
Али због чега ови лекови ризикују рак? Откривено је да сви лекови садрже сет нечистоћа у активним састојцима лекова.
Нечистоће су органске хемикалије, очигледно настале као нуспродукти током производње лекова, за које се зна да узрокују рак у лабораторијским животињама. Ипак, корисници захваћених лекова не би требали паничарити: Према ФДА, вероватноћа да ће мали ниво изложености изазвати рак код људи мали. Међутим, људе који користе дрогу се тражи да разговарају са лекарима о пребацивању лекова.
"Иако је то врло мали ризик, то је ипак ризик који не желимо", рекао је Цраиг Беаверс, клинички фармацеут кардиоваскуларног система на Медицинском центру Универзитета у Кентуцкију у УК Хеалтхцаре.
Откривене нечистоће
Лекови који су погођени називају се блокатори рецептора за ангиотензин ИИ, или АРБ, и иду под генеричким именима укључујући валсартан, лосартан и ирбесартан. Потпуна листа опозиваних лекова доступна је на вебсајту ФДА.
АРБ делују блокирајући молекуле у мишићима око крвних судова који имају тенденцију да те мишиће стежу и сужавају судове. Како се мишићи опуштају, крвни судови се отварају, смањујући крвни притисак. Нечистоће, откривене у јулу 2018. године, не утичу на ефикасност лекова, изјавио је Беаверс, који је члан Америчког универзитетског кардиолошког тима за кардиоваскуларни тим.
Али они уносе могућу супстанцу која изазива рак у тела корисника. Конкретно, погођени лекови имају више него прихватљиве нивое једињења која се називају Н-метилнитросостирична киселина (НДМА) и Н-нитросодиетиламин (НДЕА). И за НДМА и НДЕА одавно се зна да узрокују рак код лабораторијских животиња, а истраживачи претпостављају да је исто тачно и за људе. Ова једињења нарочито утичу на јетру, бубреге и плућа, према Националном институту за заштиту на раду.
Шта пацијенти треба да раде
НДМА и НДЕА су нуспродукти различитих индустријских процеса, укључујући и пречишћавање отпадних вода. Једињења се такође природно појављују у неким намирницама, попут сухомеснатих производа и пива. У случају АРБ лекова, чини се да проблем потиче од неких растварача који се користе за производњу активних фармацеутских састојака, према ФДА. Како је агенција истраживала проблем, појавила се све више и више произвођача и широм ланца снабдевања, што је довело до све већих опозива, рекао је Беаверс за Ливе Сциенце.
Општи ризик за развој рака од узимања лекова за АРБ је низак, наводи ФДА. Агенција је проценила да ако би 8.000 људи узело највећу дозу контаминираног лека за четири године, постојао би још један случај карцинома изнад просечне стопе. Већина људи који узимају валсартан не би достигла ту максималну контаминирану дозу, напоменула је агенција.
ФДА је рекла да би пацијенти који узимају један од погођених лекова требало да га узимају све док не могу заједно са својим лекаром да пронађу алтернативне лекове (неконтролисани крвни притисак је, наравно, опасан сам по себи). Пацијенти би се требали одмах обратити свом лијечнику или љекарни, рекао је Беаверс, јер многи АРБ нису погођени и постоји много алтернатива лијековима из скупине АРБ. АРБс су ретко једина медицински ефикасна опција за некога, каже Беаверс.
"Ако морате да пређете на другу класу агената, већина људи би могла", рекао је.
