Амерички здравствени званичници открили су низак ниво потенцијално хемикалије која изазива рак у популарном леку од жгаравице.
У петак (13. септембра), америчка Управа за храну и лекове (ФДА) објавила је да је нађено да узорци ранитидина - познатог по робној марки Зантац - садрже контаминант под називом Н-нитросодиметиламин (НДМА). То је иста хемикалија која је пронађена у лековима за срце и крвни притисак прошле године, а која је покренула бројне присјене тих лекова.
НДМА је класификована као "вјероватни канцероген за људе" јер је откривено да узрокује рак у студијама на животињама. Хемијска супстанца је нуспродукт одређених индустријских процеса, а раније се користила у производњи ракетног горива, према америчкој Агенцији за заштиту животне средине. Налази се у ниским нивоима питке воде и неке хране, укључујући одређено месо и млечне производе.
ФДА тренутно не препоручује опозив ранитидина, нити агенција потрошачима поручује да престану да узимају дрогу. ФДА истражује да ли низак ниво НДМА који се налази у леку представља ризик за здравље пацијената.
„Иако НДМА може да нанесе штету у великим количинама, нивои које ФДА проналази у ранитидину из прелиминарних тестова једва да прелазе количине које бисте могли да нађете у уобичајеној храни“, др. Јанет Воодцоцк, директорка ФДА-овог Центра за процену и истраживање лекова, стоји у изјави.
Појединци који узимају верзије ранитидина на рецепт који желе да престану да користе лек требало би да прво разговарају са својим лекаром, саопштила је ФДА. А људи који узимају без рецепта (ОТЦ) верзије ранитидина могли би размотрити употребу различитог ОТЦ лека за своје стање, јер постоји више лекова који су одобрени за исту или сличну употребу, напоменула је агенција.
