Амерички национални институти за здравље (НИХ) желе да излече ХИВ и болест срчаних ћелија генетским терапијама и уложиће 100 милиона долара у наредне четири године у том циљу, објавила је данас агенција (23. октобра).
За овај напор, НИХ ће партнерити са Фондацијом Билл & Мелинда Гатес, која ће такође уложити 100 милиона долара.
Критично је да партнерство има за циљ да терапије учини приступачним и доступним људима широм света, посебно у земљама у развоју где је терет ових болести највећи.
"Ово је врло одважан циљ, али одлучили смо да постигнемо велики", рекао је др. Францис Цоллинс, директор НИХ-а, на данашњој конференцији за новинаре.
Циљ овог напора је да терапије буду спремне за тестирање у клиничким испитивањима у Сједињеним Америчким Државама и подсахарској Африци у наредних седам до 10 година.
Већина од 38 милиона људи са ХИВ-ом живи у земљама у развоју, а две трећине живи у субсахарској Африци. Код српастих ћелија, већина случајева се јавља и у субсахарској Африци.
НИХ већ деценијама и деценијама покушава да нађе лек против ХИВ-а, рекао је др. Антхони Фауци, директор Националног института за алергију и заразне болести. Иако су тренутни третмани антиретровирусном терапијом (АРТ) ефикасни у сузбијању вируса у телу, они нису лек и морају се узимати свакодневно. Штавише, милиони људи са ХИВ-ом немају приступ АРТ лечењу.
Иако научници раде на развоју лекова који се заснивају на гену за ХИВ, ови приступи су често скупи и тешко би их било применити у великој мери, рекао је Фауци. На пример, неке од ових терапија узимају ћелије из пацијентовог тела и затим их поново инфузирају, скупа и дуготрајна интервенција.
Због тога ће се нова сарадња усредсредити на развијање лекова који користе „ин виво“ приступе, што значи да се дешавају унутар тела, рекао је Фауци. Један пример тога може бити уклањање гена за ЦЦР5 рецептор, који ХИВ користи да би се ушао у ћелије. Друга идеја је да се исече ХИВ "провирусне" ДНК која се копирала у људски геном и вреба у телу чак и након више година лечења.
Слично томе, код српастих ћелија циљ би био развити ин виво терапију која би могла поправити генетску мутацију која узрокује болест. Ово би захтевало систем за испоруку на бази гена који би могао селективно да циља мутацију.
"Превладавање ових болести одузеће ново размишљање и дугорочну посвећеност. Веома ми је драго што је данас најављена иновативна сарадња која има шансу да помогне у решавању два највећа афричка јавноздравствена изазова", Матсхидисо Ребецца Моети из светског здравства У саопштењу се наводи регионални директор организације за Африку.
Ипак, требало би много рада да се ове терапије учине сигурним и ефикасним.
"Јасно је да имамо начина да кренемо. Зато је ово 10-годишњи напор да се то обећање покуша и претворити у стварност", рекао је Цоллинс.
Раније ове године, Трумпова администрација објавила је план за окончање епидемије ХИВ-а у САД-у за 10 година.
